试听417 丁胜谈干细胞研究与AI时代的创新药研发

丁胜教授从干细胞命运调控技术切入，回顾其科研历程。早期在彼得·舒尔茨实验室接触药物研发手段，通过小分子化合物调控细胞命运，奠定后续创新药物转化路径的研究基础。其创立的Fate Therapeutics公司专注于通用型免疫细胞疗法开发，探索通过诱导多能干细胞生产现货型细胞药物，以降低CAR-T疗法的高成本与制备周期。
全球健康药物研发中心（GHDDI）聚焦被忽视疾病药物研发，针对疟疾、结核病等开发单剂量抗疟化学疫苗等新型疗法。丁胜指出，此类疾病因经济回报低导致商业投入不足，需通过技术提效与跨国合作突破药物研发高失败率瓶颈。人工智能辅助药物开发平台的应用，可加速靶点发现与分子设计，但需解决数据分散与专业语料不足的挑战。
在药物公平性层面，丁胜强调创新药可及性平衡的重要性。他以新旧流感药物成本差异为例，提出需在定价机制中兼顾研发激励与患者支付能力。针对抗衰老领域，干细胞年轻化技术与药物化路径成为新方向，但当前仍缺乏经临床验证的安全方案。